三代试管婴儿优势是什么？与一、二代试管的区别

在比较好的代和第二代试管婴儿技术的基础上，第三代试管婴儿技术的主要差异在于胚胎培养的基因检测。确认胚胎无遗传性疾病后，将其植入孕妇**中，可防止家族遗传疾病的传播，大大提高胚胎移植的成功率。

因此，第三代和第二代试管婴儿之间有什么不同之处？

比较好的代试管婴儿是用穿刺针将**取出，在体外与精子结合，然后将受精胚胎植入**腔，避免了生理学上的精卵在输卵管内形成闭塞，主要用于输卵管阻塞的情况。

第二个试管婴儿的对象是患有少精症、弱精症和畸胎精子症的男性。这类病人精子质量不高，通常难以进入**完成受精。通过微小的穿刺针，我们将精子注入卵细胞，使之受精。

第三代试管婴儿是在比较好的代和第二代试管婴儿技术的基础上发展起来的。这一方法被称为胚胎植入前遗传诊断(PGD)，正如其名称所示，增加了试管婴儿诊断步骤。通常情况下，医生通过促排卵和体外受精同时生产多个胚胎。健康的胚胎是通过诊断染色体或基因筛选后，才被移植到母体**中。

所以第三代试管婴儿与比较好的代、第二代试管婴儿较大的不同就在于附加的诊断程序。在这一过程中，含有缺陷的胚胎将被淘汰。对染色体异常或其他遗传性疾病高风险家庭来说，该技术可以保证其后代的安全。

什么遗传性疾病会被第三代试管婴儿筛查？

一般而言，遗传性疾病包括单基因，多基因及染色体。单遗传病是指由单一致病基因引起的疾病，如地中海贫血，血友病，肌肉萎缩症等;多种遗传疾病需要多种基因和某些环境因素的协同作用，如高血压，癌症，糖尿病等;

核形病是指由染色体结构或数目的改变所引起的一大类疾病，通常有明显的表型异常，如智力低下，特殊的面容，发育不良等。表型异常在结构改变中的存在取决于基因数量的增减。当结构改变伴随着基因数量的增加或减少时，称为不平衡结构重排，其结果就是染色体数目发生上述变化。反之，若结构改变伴有基因数目改变，且基因数目维持不变，则病人不会出现外观或智力异常，但会影响生育。

从理论上讲，只要致病基因明确，PGD就能筛选出单基因遗传病的后代。但由于技术困难和费用昂贵，目前只有少数单基因疾病可通过PGD进行诊断。多数染色体疾病可以通过PGD检查。

试管婴儿三代成功率

医疗器械和技术不断进步，第三代试管婴儿的成功率可高达65%，这主要取决于年龄、夫妇双方的精卵质量、治疗方案等，但总体来说成功率较高。